正品直营--品科研常见技术问答
发布日期:2022-05-24 新闻来源:品科研|科研试剂超市|河北品科研生物科技有限公司官网 浏览次数: 2041
1、技术规格说明书里的Off-White代表什么？
对于产品的颜色，Off-White形容（灰）白色中可能混有其它颜色的存在，导致产品外观呈现出非纯粹的白色，而不仅限于指灰白色。产品颜色中，（灰）白色中混有其它颜色，不表示产品的质量存在问题，可以正常使用。
2、技术规格说明书里的Solid or Liquid代表什么？
对于很多熔点接近室温的产品，在产品的规格说明书(Specification sheet)中经常用“Solid or Liquid”来描述产品形态。例如产品质检报告一栏中的描述是“Solid”，而您收到的产品是液体，这并不表示产品不正常。因为质检报告中的结果是该批次质检当时的外观形态，因产品熔点特性，产品在储存运输过程中因环境温度可能熔化，但这一过程不影响产品质量，反之亦然。
3、技术规格说明书里的Powder代表什么？
对于很多固体形态的产品，我们经常用“Powder”一词进行描述，所涵盖的范围包括结晶状、片状、块状或珠状等多种固体形态，而不仅限于粉末这一形态。具体可以参考我们的外观指标说明中的信息。
4、关于产品的溶解度问题？
（1）查看产品COA，是否有溶解性的指标检测数据。
（2）查看相同CAS#的其他货号产品是否有相应的溶解性信息。CAS#相同的小分子产品，其化学结构一样，溶解性可以作为参考。参考网站：公共数据PubChem
（3）查找应用研究的相关文献，或者，开展摸索性的预实验来获得溶解性信息。
5、产品溶解之后如何保存？
溶液的稳定性信息建议先参考产品说明书。如果说明书中没有明确提及溶液的稳定性信息，建议可以查一下相关的文献参考。一般情况下，化学类试剂产品，可以在溶解后-80°C或-20°C储存，分装后冻存以尽量规避反复冻融；生物类试剂产品，由于生产工艺的生物来源、产品本身的活性、特殊类产品的特殊指标、溶剂、溶液的浓度等均有可能影响溶液的稳定性，厂家在没有溶液稳定性信息的情况下，无法确保客户的溶液存放时间的相应信息，品科研推荐现配现用。
6、如何确定水合物产品含有几个结晶水？
可以根据批次质检报告（COA）中的水分含量来推算。以UEA2383 ATP二钠盐水合物为例，批次的水分含量检测结果为9%。已知无水ATP二钠盐分子量551.14，则该批次含水后的实际分子量为551.14/（1-0.09）=605.65，则结晶水所占分子量为605.65-551.14=54.5，因此该批次产品分子式中约含有3个结晶水（54.5÷18≈3）。
7、如何查询产品的纯度？
产品标题的质量标准，或者点击产品详情页的质控规范查看，若没有纯度数据，则表明产品没有检测过纯度，我们无法提供该数据，您需要自行进行定量检测。
8、产品标注了99%（HPLC）就代表产品是可以被用于HPLC了吗？
产品描述中，纯度数值后的（HPLC）、（GC）或者（TLC）等只是说明获得该数值时采取的测定方法，比如是通过高效液相，气相或者薄层色谱等分析手段。 而不是说明这个产品是针对用于高效液相，气相或者薄层色谱的相关应用的级别。
9、关于产品质检原始图谱的申请？
产品质量以产品批次COA的指标检测数据作为产品的质量保证。对于质量图谱档案的进一步需求，核磁共振波谱（NMR）、固体核磁、高效液相色谱HPLC、高分辨质谱HRMS、低分辨质谱 ESI、元素分析（测C.H.O.N.S.…的含量）、热重分析（TGA）、生物应用专项（如Plant Cell Culture Test等）…鉴于不同产品的检测技术和检测方法的各异，质检档案图谱原则上不对外，对于质量标准要求极高的企业用户，可以联系我们相应的客服经理申请。
10、产品COA中推荐复测日期的含义？
基于产品的理化性质，产品的保质期管理可以分为三类：有效期（Expiration Date）管理程序、推荐复测日期（Recommended Retest Date）管理程序、无有效期（即不开封默认为长期有效）的产品。推荐复测日期，是指根据产品指标的复测结果延长产品的保质期。重新质检通过之后，如果产品质量依然符合质检报告COA中所列各项指标的要求，新的质检通过日期与新的推荐复测日期（即批次的失效日期）将被更新到该批号的质检报告中。
11、关于目数与粒径的换算问题？
产品的粒径都是以目数为单位，它是通过筛网来测定产品的粒径大小。在目数单位之前的 "+" 表示不能通过筛网的颗粒；在目数单位之前的 “-” 表示可以通过筛网的颗粒。通常情况下，90%或更多的粒子会在指定的范围内。例如，-325mesh表示产品可以通过325目的筛网，产品的粒径小于325目，通过目数（mesh）与微米（um）之间的换算公式，对应的粒径大小为0.044 mm。
12、聚合物中Mn、Mw、Mv的区别是什么？
与小分子化合物不同，聚合物是不同分子量化合物的混合物，常用平均分子量来定义，下面是几种常见的平均分子量：
Mn：数均分子量，是样品中所有聚合链分子量的统计平均值，
Mw：重均分子量，相对于Mn，Mw测定平均分子量时把单链分子量大小对Mw的贡献也考虑进去。链的质量越大，对Mw的贡献也越大。
Mv：用粘度法测得的聚合物的分子量，在所有的聚合物分子量的测定方法中，粘度法尽管是一种相对的方法，但因它仪器设备简单，操作便利，分子量适用范围大，又有相当好的实验精确度，所以成为最常用的实验技术。
13、DMSO到货是固体状态，是正常的吗？
DMSO的固有特性决定了它在冬天的时候会结晶成固体，同时，它还具有“易过冷”的特性，可以在其熔点（16-19度）以上仍然维持固体的形态。但是DMSO在室温下会缓慢熔化，所以在不影响产品的条件下，通过使用温水浴到室温重新将其液化。
14、品科研多款BSA的具体区别是什么？
请按照工厂产地、生物来源、具体应用、质量指标要求来选择合适的产品。例如，如果要用于细胞实验，您可以选择做过“Cell Culture Test”的产品，这类产品出厂时已经做过 xx 细胞实验的验证（查看COA）。目前我们可以提供的BSA从工厂产地分为三种：新西兰产地、澳大利亚产地和国产产地。
15、酶类产品的包装单位是酶活单位，如何进行产品蛋白/固体质量的换算？
以ESD5025-15KU为例，产品规格中的15KU代表产品的总活力为15000个单位，质量标准：“≥2,000 Kunitz units/mg protein”，代表该产品的酶活检测标准为每毫克蛋白中活力不小于2000单位，具体检测数值一般会写在产品的质检报告（COA）中。比如，某一批次的酶活检测结果是2550 units/mg protein，即每毫克蛋白的活力是2550个单位，则15KU对应的蛋白（酶）质量为15000units÷2550( units/mg protein )≈5.88 mg。同时该批次的另一个质控指标是蛋白含量为93%，即总固体质量中有93%为蛋白质量，因此您收到的这瓶产品总的固体质量为5.88mg÷0.93≈6.32 mg。
16、酶活定义1XUSP specification指的是什么酶活性？
胰液素的1XUSP specification是指不少于25 units/mg 的淀粉酶活性, 不少于2 units/mg的脂肪酶活性和不少于25 units/mg的蛋白酶活性；比如，酶活性为8×USP specifications，即指其中淀粉酶活性不低于200 units/mg；脂肪酶活性不低于16 units/mg；蛋白酶活性不低于200 units/mg。
17、关于硫酸铵悬浮液形式的酶产品，使用时如何去除硫酸铵？
如果硫酸铵可能会干扰反应：
（1）从冰箱中取出酶。注意：我们强烈建议不要冷冻硫酸铵悬浮液。
（2）确保盖子已拧紧，然后将小管/瓶子翻转几次，以获得乳状悬浮液。该过程可能耗时一分钟左右。不要进行涡旋震荡或超声处理，否则处理强度过高可能会使一些酶变性。
（3）使用移液枪和无菌大口径移液枪吸头，取出一部分悬浮液。
（4）将悬浮液转移至干净的微量离心管中（如果操作规模较大，则转移至普通离心管中）。
（5）经过约10,000-15,000xg离心10分钟使酶沉淀。如果条件允许，请使用可控制温度在2°C至8°C之间的冷冻微量离心机。
（6）小心移出尽可能多的上清液，并保留。该过程不必一定要移出所有的硫酸铵溶液。
（7）加入适量的反应缓冲液溶解沉淀。
（8）测定上清液和来自沉淀的溶液中的蛋白含量和/或酶活性。
（1）材料培养：营养液、成分试剂、培养基、培养液………
（2）分子实验： (蛋白实验、核酸实验) (核酸提取[DNA、RNA、质粒]、蛋白提取、纯化、定量、重组表达、载体构建、测序合成、电泳、染色、转膜、WB杂交、互作、基因功能研究……)
（3）细胞实验：显微观察、染色、固定、细胞层面的蛋白实验………
（4）生理实验：神经、血细胞、呼吸、营养、代谢、激素、色素………
（5）生化实验：生化反应、酶活、免疫、电解质、（核酸实验、蛋白实验）………
（6）生态：检测、遥感、宏观统计、进化关系………
（7）生物信息……
对于产品的颜色，Off-White形容（灰）白色中可能混有其它颜色的存在，导致产品外观呈现出非纯粹的白色，而不仅限于指灰白色。产品颜色中，（灰）白色中混有其它颜色，不表示产品的质量存在问题，可以正常使用。
2、技术规格说明书里的Solid or Liquid代表什么？
对于很多熔点接近室温的产品，在产品的规格说明书(Specification sheet)中经常用“Solid or Liquid”来描述产品形态。例如产品质检报告一栏中的描述是“Solid”，而您收到的产品是液体，这并不表示产品不正常。因为质检报告中的结果是该批次质检当时的外观形态，因产品熔点特性，产品在储存运输过程中因环境温度可能熔化，但这一过程不影响产品质量，反之亦然。
3、技术规格说明书里的Powder代表什么？
对于很多固体形态的产品，我们经常用“Powder”一词进行描述，所涵盖的范围包括结晶状、片状、块状或珠状等多种固体形态，而不仅限于粉末这一形态。具体可以参考我们的外观指标说明中的信息。
4、关于产品的溶解度问题？
（1）查看产品COA，是否有溶解性的指标检测数据。
（2）查看相同CAS#的其他货号产品是否有相应的溶解性信息。CAS#相同的小分子产品，其化学结构一样，溶解性可以作为参考。参考网站：公共数据PubChem
（3）查找应用研究的相关文献，或者，开展摸索性的预实验来获得溶解性信息。
5、产品溶解之后如何保存？
溶液的稳定性信息建议先参考产品说明书。如果说明书中没有明确提及溶液的稳定性信息，建议可以查一下相关的文献参考。一般情况下，化学类试剂产品，可以在溶解后-80°C或-20°C储存，分装后冻存以尽量规避反复冻融；生物类试剂产品，由于生产工艺的生物来源、产品本身的活性、特殊类产品的特殊指标、溶剂、溶液的浓度等均有可能影响溶液的稳定性，厂家在没有溶液稳定性信息的情况下，无法确保客户的溶液存放时间的相应信息，品科研推荐现配现用。
6、如何确定水合物产品含有几个结晶水？
可以根据批次质检报告（COA）中的水分含量来推算。以UEA2383 ATP二钠盐水合物为例，批次的水分含量检测结果为9%。已知无水ATP二钠盐分子量551.14，则该批次含水后的实际分子量为551.14/（1-0.09）=605.65，则结晶水所占分子量为605.65-551.14=54.5，因此该批次产品分子式中约含有3个结晶水（54.5÷18≈3）。
7、如何查询产品的纯度？
产品标题的质量标准，或者点击产品详情页的质控规范查看，若没有纯度数据，则表明产品没有检测过纯度，我们无法提供该数据，您需要自行进行定量检测。
8、产品标注了99%（HPLC）就代表产品是可以被用于HPLC了吗？
产品描述中，纯度数值后的（HPLC）、（GC）或者（TLC）等只是说明获得该数值时采取的测定方法，比如是通过高效液相，气相或者薄层色谱等分析手段。 而不是说明这个产品是针对用于高效液相，气相或者薄层色谱的相关应用的级别。
9、关于产品质检原始图谱的申请？
产品质量以产品批次COA的指标检测数据作为产品的质量保证。对于质量图谱档案的进一步需求，核磁共振波谱（NMR）、固体核磁、高效液相色谱HPLC、高分辨质谱HRMS、低分辨质谱 ESI、元素分析（测C.H.O.N.S.…的含量）、热重分析（TGA）、生物应用专项（如Plant Cell Culture Test等）…鉴于不同产品的检测技术和检测方法的各异，质检档案图谱原则上不对外，对于质量标准要求极高的企业用户，可以联系我们相应的客服经理申请。
10、产品COA中推荐复测日期的含义？
基于产品的理化性质，产品的保质期管理可以分为三类：有效期（Expiration Date）管理程序、推荐复测日期（Recommended Retest Date）管理程序、无有效期（即不开封默认为长期有效）的产品。推荐复测日期，是指根据产品指标的复测结果延长产品的保质期。重新质检通过之后，如果产品质量依然符合质检报告COA中所列各项指标的要求，新的质检通过日期与新的推荐复测日期（即批次的失效日期）将被更新到该批号的质检报告中。
11、关于目数与粒径的换算问题？
产品的粒径都是以目数为单位，它是通过筛网来测定产品的粒径大小。在目数单位之前的 "+" 表示不能通过筛网的颗粒；在目数单位之前的 “-” 表示可以通过筛网的颗粒。通常情况下，90%或更多的粒子会在指定的范围内。例如，-325mesh表示产品可以通过325目的筛网，产品的粒径小于325目，通过目数（mesh）与微米（um）之间的换算公式，对应的粒径大小为0.044 mm。
12、聚合物中Mn、Mw、Mv的区别是什么？
与小分子化合物不同，聚合物是不同分子量化合物的混合物，常用平均分子量来定义，下面是几种常见的平均分子量：
Mn：数均分子量，是样品中所有聚合链分子量的统计平均值，
Mw：重均分子量，相对于Mn，Mw测定平均分子量时把单链分子量大小对Mw的贡献也考虑进去。链的质量越大，对Mw的贡献也越大。
Mv：用粘度法测得的聚合物的分子量，在所有的聚合物分子量的测定方法中，粘度法尽管是一种相对的方法，但因它仪器设备简单，操作便利，分子量适用范围大，又有相当好的实验精确度，所以成为最常用的实验技术。
13、DMSO到货是固体状态，是正常的吗？
DMSO的固有特性决定了它在冬天的时候会结晶成固体，同时，它还具有“易过冷”的特性，可以在其熔点（16-19度）以上仍然维持固体的形态。但是DMSO在室温下会缓慢熔化，所以在不影响产品的条件下，通过使用温水浴到室温重新将其液化。
14、品科研多款BSA的具体区别是什么？
请按照工厂产地、生物来源、具体应用、质量指标要求来选择合适的产品。例如，如果要用于细胞实验，您可以选择做过“Cell Culture Test”的产品，这类产品出厂时已经做过 xx 细胞实验的验证（查看COA）。目前我们可以提供的BSA从工厂产地分为三种：新西兰产地、澳大利亚产地和国产产地。
15、酶类产品的包装单位是酶活单位，如何进行产品蛋白/固体质量的换算？
以ESD5025-15KU为例，产品规格中的15KU代表产品的总活力为15000个单位，质量标准：“≥2,000 Kunitz units/mg protein”，代表该产品的酶活检测标准为每毫克蛋白中活力不小于2000单位，具体检测数值一般会写在产品的质检报告（COA）中。比如，某一批次的酶活检测结果是2550 units/mg protein，即每毫克蛋白的活力是2550个单位，则15KU对应的蛋白（酶）质量为15000units÷2550( units/mg protein )≈5.88 mg。同时该批次的另一个质控指标是蛋白含量为93%，即总固体质量中有93%为蛋白质量，因此您收到的这瓶产品总的固体质量为5.88mg÷0.93≈6.32 mg。
16、酶活定义1XUSP specification指的是什么酶活性？
胰液素的1XUSP specification是指不少于25 units/mg 的淀粉酶活性, 不少于2 units/mg的脂肪酶活性和不少于25 units/mg的蛋白酶活性；比如，酶活性为8×USP specifications，即指其中淀粉酶活性不低于200 units/mg；脂肪酶活性不低于16 units/mg；蛋白酶活性不低于200 units/mg。
17、关于硫酸铵悬浮液形式的酶产品，使用时如何去除硫酸铵？
如果硫酸铵可能会干扰反应：
（1）从冰箱中取出酶。注意：我们强烈建议不要冷冻硫酸铵悬浮液。
（2）确保盖子已拧紧，然后将小管/瓶子翻转几次，以获得乳状悬浮液。该过程可能耗时一分钟左右。不要进行涡旋震荡或超声处理，否则处理强度过高可能会使一些酶变性。
（3）使用移液枪和无菌大口径移液枪吸头，取出一部分悬浮液。
（4）将悬浮液转移至干净的微量离心管中（如果操作规模较大，则转移至普通离心管中）。
（5）经过约10,000-15,000xg离心10分钟使酶沉淀。如果条件允许，请使用可控制温度在2°C至8°C之间的冷冻微量离心机。
（6）小心移出尽可能多的上清液，并保留。该过程不必一定要移出所有的硫酸铵溶液。
（7）加入适量的反应缓冲液溶解沉淀。
（8）测定上清液和来自沉淀的溶液中的蛋白含量和/或酶活性。
如果硫酸铵不会干扰反应：（1）同上面的步骤1、2、3。（2）将悬浮液直接加入反应缓冲液中。注意：在硫酸铵悬浮液中，大多数酶将是以固体形式存在的， 因此可能只有几乎可忽略的酶存在于硫酸铵溶液中。
18、关于小分子抑制剂产品管线，为什么有的包装瓶里看不到产品？
因规格较小，部分产品容易附着在管壁上，导致小规格的产品肉眼不易看到，因此拆封前可通过低速离心使其沉入管底。
19、关于小分子抑制剂产品管线，如何溶解以制备储液？
大多数小分子化合物难溶于水，为了使其更好的溶解，可在 37℃ 下加热或置于超声清洗仪中超声，具体产品可根据实验需需求，选择合适的溶剂制备储备液。
20、关于小分子抑制剂，产品是否无菌？
小分子抑制剂固体纯品为非无菌产品，针对DMSO储液，由于 DMSO 本身具有极强的杀菌作用，所以配制的溶液可以理解为无菌溶液；若您确实需要额外除菌，建议使用细菌过滤器，切勿高温高压灭菌。
（1）材料培养：营养液、成分试剂、培养基、培养液………
（2）分子实验： (蛋白实验、核酸实验) (核酸提取[DNA、RNA、质粒]、蛋白提取、纯化、定量、重组表达、载体构建、测序合成、电泳、染色、转膜、WB杂交、互作、基因功能研究……)
（3）细胞实验：显微观察、染色、固定、细胞层面的蛋白实验………
（4）生理实验：神经、血细胞、呼吸、营养、代谢、激素、色素………
（5）生化实验：生化反应、酶活、免疫、电解质、（核酸实验、蛋白实验）………
（6）生态：检测、遥感、宏观统计、进化关系………
（7）生物信息……
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