普鲁士蓝染色试剂盒(核固红法)
Perls and Staining Kit(with Nuclear Fast Red)
牌号和规格 | 网点 | 货期/库存 | 包装规格 | 牌价(CNY) | 折扣价(CNY) |
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JF3162-2×50ml | 涿州仓 | 3天 | 2×50ml | ¥ 337.50 | ¥ 337.50 |
JF3162-2×100ml | 涿州仓 | 3天 | 2×100ml | ¥ 587.50 | ¥ 587.50 |
【产品简介】
普鲁士蓝染色用于显示局部组织内的各种出血性病变,常见于吞噬细胞内,可以很好的区分含铁血黄素与其他色素。该染色液稳定性好、不易产生沉淀、应用范围广,可以进行复染。该染色液的复染液采用核固红,是最经典、最常用的复染液。
【产品组成】
组 成 |
规 格(2 ×50mL) |
规 格(2 ×100mL) |
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试剂(A):Perls 染色液 |
A1: Perls 染色液 A |
25ml |
50ml |
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A2: Perls 染色液 B |
25ml |
50ml |
临用前,取 A1 、A2 等量混合即为 Perls 染色液,不宜提前配制。 |
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试剂(B):核固红染色液 |
50ml |
100ml |
【使用方法】
(一)石蜡切片染色:
1. 组织固定于10%中性福尔马林,常规脱水包埋。
2. 切片厚度 4μm,常规脱蜡至水。
3. 蒸馏水水洗 1min。
4. 切片入 Perls 染色液(见注意事项2),浸染 15~30min。
5. 蒸馏水充分冲洗 2~5min。
6. 入核固红染色液,淡染细胞核5~ 10min。
7. 蒸馏水冲洗 1~5s。
8. 常规脱水透明,中性树胶封固
(二)冰冻切片染色:
1. 无需脱蜡,直接迅速用蒸馏水冲洗 2~3min。
2. 染色、封固步骤同石蜡切片的染色步骤,时间可以相应缩短。
(三)细胞染色:
1. 4%多聚甲醛固定 10~20min。
2. 自来水冲洗 2 次,每次 2min。
3. 蒸馏水冲洗 2 次,每次 2min。
4. 染色、封固步骤同石蜡切片的染色步骤,但操作时间应相应延长。
阴性对照:取相同切片脱蜡至水。入 5%草酸孵育 2~6h ,经 Perls stain ,其余步骤同上。结果为阴性。
染色结果:
含铁血黄素或三价铁:蓝色
细胞核、其他组织:红色
【保存条件】
室温,避光,12 个月有效。
【注意事项】
1 、切片脱蜡应尽量干净。组织固定常采用 10%中性福尔马林,经普通福尔马林长期固定后,组织会有损伤。避免使用酸性固定剂,铬酸盐处理也会妨碍铁的保存。
2 、整个操作过程中容器要干净,避免用金属铁制品,洗切片和容器时应以蒸馏水冲洗,因普通水内含铁质。Perls 染色液染色时,应根据样本情况调整着色时间。
3 、所有切片都应使用同一个阳性对照切片,选择适合的对照非常重要。尸检肺组织是一个很好的对照,包含相当数量的铁阳性巨噬细胞(心衰细胞)。
4 、冰冻切片和细胞染色,最好根据具体情况摸索实验条件。